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SARENAS GESCHICHTE

SECHS MONATE OHNE ANFALL - FREIHEIT FÜR EINE FAMILIE, DIE MIT DRAVET SYNDROM LEBT

Sarena hatte ihren ersten Anfall, als sie sieben Monate alt war. Von da an litt sie täglich unter Anfällen. Seit einem Jahr nimmt Sarena Epidyolex® und hatte seit sechs Monaten keinen tonisch-klonischen Anfall. 

IHR GANZER KÖRPER ZITTERTE, IHR KOPF SCHÜTTELTE UND DIE FARBE IN IHREM GESICHT VERÄNDERTE SICH.
Talia, Sarenas Mutter

Als Sarena sieben Monate alt war, zog ihre Mutter sie gerade für eine Party um, als sie bemerkte, dass etwas nicht stimmte. Sarenas Körper zitterte, ihr Kopf schüttelte und die Farbe in ihrem Gesicht veränderte sich.

 

Dieser Anfall dauerte fast zwei Stunden, Sarena war drei Tage lang intubiert. Im folgenden Jahr hatte Sarena tägliche Anfälle und musste ein- bis zweimal pro Woche ins Krankenhaus. Das Leben der Familie änderte sich grundlegend. Sie konnten das Haus kaum verlassen ohne Angst haben zu müssen, dass Sarena einen Anfall bekommen könnte.

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DIE VERRINGERUNG DER KRAMPFANFÄLLE FÜHRTE ZU EINER VERBESSERUNG VON SARENAS ENTWICKLUNG

Epidyolex® wurde Sarena verschrieben als sie zwei Jahre alt war. Ihre Eltern beobachteten eine Abnahme der Krampfanfälle und eine Verbesserung ihres Verhaltens.

 

Mit weniger Anfällen verbesserte sich ihre Entwicklung. Ihre Sprache, ihre Auffassungsgabe und ihre motorischen Fähigkeiten verbesserten sich und gleichzeitig wuchs ihre Unabhängigkeit.

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DAS NORMALE LEBEN GENIEßEN

Sarena und ihre Familie können jetzt  Dinge tun, die gesunde Familien tun, wie z. B. in den Park gehen und zum Schwimmen, ohne die erstickende Angst vor einem Anfall.

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WIR KÖNNEN IN DEN PARK GEHEN. SIE KANN IM POOL SCHWIMMEN; SIE KANN MIT EINEM HUND SPIELEN. SIE KANN DINGE TUN, DIE ANDERE KINDER AUCH TUN KÖNNEN, OHNE DIESE ERSTICKENDE ANGST.
Talia, Sarenas Mutter
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DS, Dravet-Syndrom; LGS, Lennox-Gastaut-Syndrom; TSC, Tuberöse Sklerose.


VV-MED-29134. Datum der Erstellung: Mai 2022.